AllFAQ
Автор вопроса: Кирилл Леднев
Опубликовано: 23/11/2023

Чем опасен синдром Эдвардса?

У нас есть 23 ответов на вопрос Чем опасен синдром Эдвардса? Вероятно, этого будет достаточно, чтобы ваш вопрос получил ответ.
Отвечает Никита Монахов

Люди с синдромом Эдвардса часто страдают от медленного роста до рождения (задержка внутриутробного развития) и низкого веса при рождении. У пострадавших людей могут быть пороки сердца и аномалии других органов, которые развиваются до рождения.14 окт. 2022 г.

Как выглядит синдром Эдвардса на УЗИ?

Заподозрить наличие синдрома Эдвардса можно на УЗИ плода и допплерографии по косвенным признакам: недоразвитию одной из пупочных артерий, многоводию, уменьшению размеров плаценты. Но ультразвуковое исследование может показать только характерные признаки патологии, оно не может подтвердить, что есть именно этот синдром.

Можно ли увидеть синдром Эдвардса на УЗИ?

Синдром Эдвардса может быть диагностирован на этапе беременности (УЗИ-скрининг, инвазивная пренатальная диагностика) либо уже после рождения ребенка на основании внешних признаков и цитогенетического исследования.

Как протекает беременность при синдроме Эдвардса?

Во время беременности наблюдается многоводие, слабая активность плода, маленькая плацента, единственная пупочная артерия. Ребенок с синдромом Эдвардса рождается с низкой массой тела (около 2170 г) и пренатальной гипотрофией при доношенной или даже переношенной беременности.

Можно ли вылечить синдром Эдвардса?

На данный момент лечение синдрома Эдвардса невозможно, так как хромосомная аномалия затрагивает все клетки плода или родившегося ребенка.

Как часто рождаются дети с синдромом Эдвардса?

Синдром Эдвардса – второе по распространенности хромосомное заболевание после синдрома Дауна; частота рождения детей с синдромом Эдвардса составляет 1:5000-7000.

Можно ли увидеть синдром Эдвардса по УЗИ?

Как уже говорилось выше, ультразвуковое исследование позволяет лишь косвенно оценить риски синдрома Эдвардса. Для получения более надёжного результата используют пренатальный скрининг, или неинвазивный пренатальный тест — Prenetix.

На каком сроке могут определить синдром Эдвардса?

Узнать с точностью 99% о риске синдрома Эдвардса и других хромосомных аномалий, а также пол плода, можно с 9 недель беременности, всего лишь сдав кровь из вены.

Почему рождаются дети с синдромом Эдвардса?

Синдром Эдвардса, или трисомия по 18-ой хромосоме — это генетическое заболевание, при котором ребенок наследует три восемнадцатых хромосомы вместо двух. Мутация происходит в результате нерасхождения 18-ой хромосомы во время деления клеток.

Сколько живут дети с синдромом Эдвардса?

Продолжительность жизни детей с синдромом Эдвардса невелика: 60 % детей умирают в возрасте до 3 месяцев, до года доживает лишь 5-10 %. Основной причиной смерти служат остановка дыхания и нарушения работы сердца. Оставшиеся в живых — глубокие олигофрены.

Чем опасен синдром Эдвардса? Ответы пользователей

Отвечает Александр Пермяков

Несколько чаще кисты сосудистых сплетений выявляются у плодов с хромосомными болезнями, в частности, с синдромом Эдвардса (трисомия 18, лишняя 18 хромосома).

Отвечает Никита Макаров

Постоянными признаками синдрома Клайнфельтера являются недоразвитие половых органов и бесплодие. Степень интеллектуального недоразвития у больных выражена тем ...

Отвечает Александр Михаелян

Насколько опасен мой дом? Наша кожа · Недержание – не приговор · Онко-Дозор · Изжога ... Синдром Эдвардса – трисомия по 18 хромосоме. Синдром Шерешевского-Тернера ...

Отвечает Данил Давыдов

15 авг. 2023 г. — Зеркальный синдром при беременности ассоциируется с хромосомными нарушениями: синдромами Дауна, Патау, Эдвардса, Шерешевского-Тернера.

Отвечает Кирилл Новоселов

Синдромом Клайнфельтера называется генетическое нарушение, обусловленное мутациями в гендерных хромосомах. Болезни подвержен исключительно мужской пол. В норме ...

Отвечает Рома Тарасов

Трисомия 18 (синдром Эдвардса) является наиболее распространенной аутосомной аномалией среди родившихся живыми детей после синдрома Дауна (трисомия 21). В ...

Отвечает Алексей Садыров

Значение риска наличия у плода ДНТ:низкий риск Значение риска наличия у плода Синдрома Эдвардса:1:61915 Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна:1:1325 ...

Отвечает Мехрона Жакова

Синдром Эдвардса – также хромосомная аномалия, при полной форме этого заболевания развивается олигофрения в осложненной степени, при мозаичной форме она может ...

Чем опасен синдром Эдвардса? Видео-ответы

Синдром Эдвардса — [трисомия по 18-й хромосоме] — причины, симптомы, даигностика, лечение.

Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом ...

Синдром Эдвардса — [трисомия по 18-й хромосоме] — причины, симптомы, даигностика, лечение.

Синдром Эдвардса - механизм развития, причины, клинические проявления

Синдром Эдвардса (трисомия 18) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков ...

Синдром Эдвардса - механизм развития, причины, клинические проявления

Синдром Эдвардса - трисомия 18 / USMLE step 1

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы) - это генетическое заболевание, которое легко спутать с синдромом Патау.

Синдром Эдвардса - трисомия 18 / USMLE step 1

Синдром Эдвардса

Синдром Эдвардса Синдром Эдвардса. Симптомы. Диагностика. Что делать при диагнозе синдром Эдвардса.

Синдром Эдвардса

Синдром Эдвардса. Синдром трисомии 18. Причины, диагностика, лечение

Синдром Э́двардса (синдром трисомии 18) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных ...

Синдром Эдвардса. Синдром трисомии 18. Причины, диагностика, лечение

Вопросы в тренде

Популярные вопросы