15 июн. 2022 г. — И мужчины-XXY, и мужчины-XYY в три раза чаще болеют диабетом второго типа, у них в шесть раз чаще появляются тромбы в венозных сосудах, у них в ...
Мамины гены обычно составляют 50 % ДНК ребенка, а папины — остальные 50 %. Однако мужские гены более агрессивные, чем женские, поэтому они чаще проявляют себя. Так, на 40 % активных маминых генов может быть 60 % папиных. Кроме того, организм беременной женщины распознает плод как наполовину чуждый организм.
Болезни подвержен исключительно мужской пол. В норме у мужского генотипа имеется одна X хромосома и одна Y. При синдроме Клайнфельтера у мальчика вместо одной X хромосомы две, то есть генотип выглядит следующим образом: XXY. В редких случаях ребенок имеет более двух X-хромосом.
Основным и самым точным методом подтверждения синдрома Клайнфельтера является кариотипирование. При данном методе диагностики возможно определение и мозаичных форм заболевания. При этой форме в организме пациента имеются разные клоны клеток, среди которых есть клетки с разными хромосомными наборами.
Заболевание встречается только у мужчин и по статистике на каждые 500 новорождённых мальчиков приходится 1 ребёнок с данной патологией. Причины. Синдром Клайнфельтера относится к генетическим заболеваниям, не передающимся по наследству, поскольку больные, за редким исключением, бесплодны.
Среди пациентов с синдромом Клайнфельтера встречаются лица с мозаичным кариотипом — часть клеток имеет нормальный хромосомный набор. У таких пациентов сохранена возможность оплодотворения: в сперме или тканях яичка есть небольшое количество сперматозоидов.
Несколько лет назад, синдром Клайнфельтера с кариотипом 47 XXY связывалась с абсолютным мужским бесплодием. Наша группа продолжает исследования и развитие ...
18 окт. 2015 г. — У большинства мужчин набор хромосом XY, у женщин – XX, а у меня – XXY. Этот диагноз мне поставили в 16 лет. Есть специальное генетическое ...
22 окт. 2010 г. — Примерно каждый пятисотый мужчина имеет две X- и одну Y-хромосому (XXY), а каждый тысячный имеет одну X и две Y (XYY). Каждая тысячная женщина ...
15 окт. 2022 г. — В клетках мужчины присутствуют лишние Y-хромосомы, и его хромосомный набор выглядит как 47,XYY, 48,XYYY, 48,XXYY или 49,XXYYY. · У женщины могут ...
... есть генотип выглядит следующим образом: XXY. В редких случаях ребенок имеет более двух X-хромосом. В таком ситуации кариотип выглядит, как XXXY, XXXXY и т.д.
8 мар. 2022 г. — Мужчины обычно наследуют разные половые хромосомы, X и Y, а женщины — две X-хромосомы. На Y-хромосоме есть важный ген SRY, он кодирует белок ...
Генотип такого мужчины будет (47, XXY). Распространённость заболевания. Заболевание встречается только у мужчин и по статистике на каждые 500 новорождённых ...
13 мар. 2018 г. — То есть мои хромосомы — кариотип 47, XXY — отличны от мужских (XY) и женских (XX), о которых обычно рассказывают на уроках биологии. Мне ...
Автор: ДА Беспалюк · 2018 · Цитируется: 5 — «Классическим» кариотипом при СК является 47,XXY, который встречается примерно в 90% случаев; мозаичные формы составляют 7%, остальные варианты полисомий — ...