AllFAQ
Автор вопроса: Дмитрий Брукс
Опубликовано: 23/11/2023

Как распознать синдром Эдвардса?

У нас есть 23 ответов на вопрос Как распознать синдром Эдвардса? Вероятно, этого будет достаточно, чтобы ваш вопрос получил ответ.
Отвечает Максим Смирнов

28 июн. 2022 г. — Хрящ, который ее формирует, плоский. Выпуклости, характерные для здоровых людей, отсутствуют или выражены очень слабо, а сами раковины ...

Какой риск трисомии 18 считается высоким?

21), синдрому Эдвардса (Тр. 18) и синдрому Патау (Тр. 13). Высоким риском считается индивидуальный риск от 1:1 до 1:100 включительно, низким – от 1:101 и выше.

На каком сроке могут определить синдром Эдвардса?

Узнать с точностью 99% о риске синдрома Эдвардса и других хромосомных аномалий, а также пол плода, можно с 9 недель беременности, всего лишь сдав кровь из вены.

Какой симптом характерен для трисомии 18?

, выпуклый затылок, низко посаженные неправильные уши, узкий таз и короткая грудина являются общими проявлениями.

На каком сроке видны отклонения?

В 12 недель беременности (акушерский срок) происходит переход из эмбрионального периода развитие в плодное. На этом сроке можно распознать наиболее распространенные отклонения и оценить реакцию организма матери на плод.

Чем отличается синдром Эдвардса от Патау?

Синдром Эдвардса (трисомия 18): вызван наличием дополнительной хромосомы 18 и связан с тяжелыми множественными врождёнными аномалиями, которые часто несовместимы с жизнью. Синдром Патау (трисомия 13): вызван наличием дополнительной хромосомы 13 и часто несовместим с жизнью плода.

Сколько живут с синдромом Эдвардса?

Продолжительность жизни детей с синдромом Эдвардса невелика: 60 % детей умирают в возрасте до 3 месяцев, до года доживает лишь 5-10 %. Основной причиной смерти служат остановка дыхания и нарушения работы сердца. Оставшиеся в живых — глубокие олигофрены.

Как выглядит синдром Эдвардса на УЗИ?

Заподозрить наличие синдрома Эдвардса можно на УЗИ плода и допплерографии по косвенным признакам: недоразвитию одной из пупочных артерий, многоводию, уменьшению размеров плаценты. Но ультразвуковое исследование может показать только характерные признаки патологии, оно не может подтвердить, что есть именно этот синдром.

Чем отличается синдром Эдвардса от патау?

Синдром Эдвардса (трисомия 18): вызван наличием дополнительной хромосомы 18 и связан с тяжелыми множественными врождёнными аномалиями, которые часто несовместимы с жизнью. Синдром Патау (трисомия 13): вызван наличием дополнительной хромосомы 13 и часто несовместим с жизнью плода.

Сколько живут люди с синдромом Эдвардса?

Продолжительность жизни детей с синдромом Эдвардса невелика: 60 % детей умирают в возрасте до 3 месяцев, до года доживает лишь 5-10 %. Основной причиной смерти служат остановка дыхания и нарушения работы сердца. Оставшиеся в живых — глубокие олигофрены.

Как выявить синдром Эдвардса?

Диагностика синдрома Эдвардса заключается в генетическом исследовании, которое может проводиться во время беременности. При этом выполняется цитологическое исследование околоплодных вод с определением количества хромосом клеток эпидермиса плода.

Как распознать синдром Эдвардса? Ответы пользователей

Отвечает Анна Ткаченко

Косвенными признаками синдрома Эдвардса могут быть: большой объем околоплодной жидкости, снижение частоты сердцебиения (брадикардия), омфалоцеле (эмбриональная ...

Отвечает Евгений Карпенко

14 окт. 2022 г. — Как она выглядит? ... В большинстве случаев синдром Эдвардса (Трисомия 18) возникает в результате наличия трех копий хромосомы 18 в каждой клетке ...

Отвечает Ильнур Сачков

... распознать с максимальной достоверностью: Синдром Дауна >99%. Синдром Эдвардса >98%. Синдром Патау ~98%. Стандартный тест определяет также аномалии числа ...

Отвечает Алексей Штер

Как пройти тест Prenetix? Синдром Эдвардса – генетическое заболевание, обусловленное трисомией по 18-й паре хромосом. Это довольно редкая аномалия, которая ...

Отвечает Виолетта Агапова

Синдром Эдвардса - хромосомное заболевание, обусловленное трисомией по 18-ой хромосоме и сопровождающееся множественными пороками развития.

Отвечает Серёжа Кесида

При синдроме Эдвардса (трисомии по 18 хромосоме), Синдроме Патау (трисомия по 13 хромосоме), синдроме Тернера отмечается выраженное замедление развития плода.

Отвечает Ольга Мусина

Признаки Синдрома Эдвардса · Низкий вес при рождении независимо от срока беременности; · Характерные изменения головы: деформированный маленький череп, маленький ...

Как распознать синдром Эдвардса? Видео-ответы

Синдром Эдвардса — [трисомия по 18-й хромосоме] — причины, симптомы, даигностика, лечение.

Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом ...

Синдром Эдвардса — [трисомия по 18-й хромосоме] — причины, симптомы, даигностика, лечение.

Синдром Эдвардса - механизм развития, причины, клинические проявления

Синдром Эдвардса (трисомия 18) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков ...

Синдром Эдвардса - механизм развития, причины, клинические проявления

Синдром Эдвардса - трисомия 18 / USMLE step 1

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы) - это генетическое заболевание, которое легко спутать с синдромом Патау.

Синдром Эдвардса - трисомия 18 / USMLE step 1

Расширение воротникового пространства у эмбриона при синдроме Эдвардса

При биопсии хориона диагностирован синдром Эдвардса.

Расширение воротникового пространства у эмбриона при синдроме Эдвардса

Синдром Эдвардса. Синдром трисомии 18. Причины, диагностика, лечение

Синдром Э́двардса (синдром трисомии 18) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных ...

Синдром Эдвардса. Синдром трисомии 18. Причины, диагностика, лечение

Вопросы в тренде

Популярные вопросы