Какой кариотип характерен для синдрома Шерешевского Тернера?
- Что значит 2 Y хромосомы?
- Чем характеризуется синдром Шерешевского Тернера?
- Как выглядит синдром Шерешевского Тернера?
- Чем обусловлен синдром Шерешевского Тернера?
- Каков кариотип при синдроме Шерешевского Тернера?
- Что если у человека 48 хромосом?
- Как передается синдром Шерешевского Тернера?
- Что такое синдром Тернера у плода?
- Какая болезнь 48 хромосом?
- Какая болезнь при 47 хромосом?
- Какой кариотип характерен для синдрома Шерешевского Тернера? Ответы пользователей
- Какой кариотип характерен для синдрома Шерешевского Тернера? Видео-ответы
8 февр. 2023 г. — Синдром Шерешевского Тернера · Низкий рост · Шейные складки · Низкая линия роста волос на задней части шеи · Уплощенная широкая грудь · Узкие бедра ...
Чем характеризуется синдром Шерешевского Тернера?
Синдром Шерешевского-Тернера (Отсутствие Х-хромосомы у женщин) – это генетическое заболевание, которому подвержены исключительно женщины. Оно сопровождается аномалиями физического развития, низкорослостью, отставанием в половом и психическом развитии.
Как выглядит синдром Шерешевского Тернера?
Во время осмотра врач обратит внимание на характерные физические признаки синдрома Шерешевского-Тернера, такие как низкий рост, короткая шея с крыловидными складками, низкая линия роста волос на задней части шеи, широкая грудная клетка, узкие бедра и высокое небо.
Каков кариотип при синдроме Шерешевского Тернера?
Синдром Шерешевского- Тернера - это хромосомное заболевание, для которого характерно либо полное отсутствие одной хромосомы, либо наличие дефекта в одной из Х - хромосом. Кариотип таких женщин наиболее часто представлен 45 Х0, либо мозаичный вариант - 45 Х/ 46 ХХ, 45 Х/ 46 ХY.
Что если у человека 48 хромосом?
Люди, имеющие кариотип 48, XXXY, также склонны к развитию тавродонизма, который часто проявляется в раннем возрасте и может быть ранним симптомом синдрома. Люди с этим синдромом также склонны к дисплазии тазобедренных суставов и другим патологическим изменениям суставов.
Что такое синдром Тернера у плода?
Синдром Шерешевского—Тернера (СШТ) — хромосомное заболевание, причиной которого являются мейотические и соматические мутации. В 1938 г. Тернер описал пациенток с женским фенотипом и характерной триадой симптомов: инфантилизм, короткая шея, вальгусные локтевые суставы.
Какая болезнь 48 хромосом?
Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы (одной или нескольких). Данный синдром характеризуется многообразием цитогенетических вариантов: 47,XXY, 48,XXXY, 48,XXYY, 49, XXXXY, 49,XXXYY, 46,XY/47,XXY.
Какая болезнь при 47 хромосом?
Синдром Клайнфельтера — это мужское генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной женской половой хромосомы Х. Обычный генетический набор мужчины насчитывает 46 хромосом, из которых 23-я пара хромосом — половая, Х и Y. Кариотип пациентов с синдромом Клайнфельтера — 47XXY.
Автор: МС Панкратова · 2009 · Цитируется: 7 — От- сутствие собственного пубертатного развития характерно для пациенток с СШТ, хотя у 30% девочек, преимущественно с мозаичным вари- антом кариотипа, может ...
Около 50% больных девочек имеют кариотип 45,Х; около 80% теряют отцовскую Х-хромосому. Большинство из других 50% являются мозаиками (например, 45, Х/46, XX или 45, X/47, XXX). Среди девочек, являющихся мозаиками, фенотип может варьироваться от фенотипа при синдроме Тернера до нормального.
Автор: ТВ Воробьева · 2007 · Цитируется: 5 — Синдром Шерешевского—Тернера (СШТ) — хромосомное заболевание, причиной ... кариотип 45, ХО/46, XX. Для больных с СШТ характерен женский фенотип, низкий рост.
... характерно либо полное отсутствие одной хромосомы, либо наличие дефекта в одной из Х - хромосом. Кариотип таких женщин наиболее часто представлен 45 Х0 ...
Внешний вид больных достаточно характерен: низкий рост (как правило, не превышает 140 см), часто избыточная масса тела, дисплазия суставов (О-образное ...
При этом клинические проявления, характерные для Шерешевского-Тёрнера встречаются у мужчин. Также отмечен казуистически редкий случай сложного мозаицизма 45X0/ ...
Клиническими признаками синдрома Шерешевского-Тёрнера служат низкорослость, гипогонадизм, пороки развития (ВПС, подковообразая почка, косоглазие и др.), ...
Автор: ЛА Тарская · 1996 · Цитируется: 1 — Для этого больных с синдромом Шерешевского — Тернера по характеру кариотипа разделили на 3 группы: 1-я — 24 больных с моносомией 45,X, 2-я — 8 больных с ...
26 мая 2022 г. — Главные признаки синдрома у женщин — половой инфантилизм, неразвитые молочные железы, скудное лобковое оволосение, втянутые соски и отсутствие ...
Синдром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечение
Синдром Шерешевского-Тёрнера — это геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического ...
![Синдром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечение](https://i.ytimg.com/vi/WI_TvQtJoZE/hq720.jpg?sqp=-oaymwEcCOgCEMoBSFXyq4qpAw4IARUAAIhCGAFwAcABBg==&rs=AOn4CLCOTh6V4IschzeuN1ejDS8OErXyGA)
Синдром Шерешевского-Тернера. Синдром Клайнфельтера.
Поддержать автора: https://www.donationalerts.com/r/coretc.
Шерешевский тернер
Подписывайтесь на наш канал - https://www.youtube.com/subscription_center?add_user=medaboutme Читайте наш портал ...
Девушка с синдромом Шерешевского-Тернера: Вика | Быть молодым
Синдром Шерешевского — Тернера — это генетическое заболевание, для которого характерны физические аномалии ...
Недостаточность яичников у пациенток с синдромом Шерешевского-Тернера. Назначение ЗГТ при аменорее
Докладчик: к.м.н., доцент, врач акушер-гинеколог, эндокринолог Ковалева Ю.В. (Северо-Западный ГМУ имени И.И.
Популярные вопросы
- Можно ли дарить статуэтку совы?
- Как далеко может прыгать долгопят?
- Где болит при бруцеллезе?
- Какой орган выделения у планарии?
- Почему шершни убивают пчел?
- Как называют синих птиц?
- Можно ли давать попугаю свеклу?
- Какие поздние сорта клубники?
- Где скачать озон?
- Почему кирибеевич не пил вина из общего ковша?