AllFAQ
Автор вопроса: Даниил Нагуманов
Опубликовано: 23/11/2023

Какой пол у человека с синдромом Клайнфельтера?

У нас есть 25 ответов на вопрос Какой пол у человека с синдромом Клайнфельтера? Вероятно, этого будет достаточно, чтобы ваш вопрос получил ответ.

Сколько живут люди с синдромом Клайнфельтера?

Синдром Клайнфельтера

Что если у человека 47 хромосом?

Синдром Дауна – это врожденная хромосомная аномалия, заключающаяся в наличии лишней хромосомы в 21-й паре (трисомия по 21-й паре хромосом). У человека 23 пары хромосом, таким образом, обычный ребенок имеет 46 хромосом, а ребенок с синдромом Дауна – 47.

Как понять что у тебя синдром Клайнфельтера?

Основным и самым точным методом подтверждения синдрома Клайнфельтера является кариотипирование. При данном методе диагностики возможно определение и мозаичных форм заболевания. При этой форме в организме пациента имеются разные клоны клеток, среди которых есть клетки с разными хромосомными наборами.

Какой кариотип мужчины с синдромом Клайнфельтера?

Генетическая суть синдрома Клайнфельтера заключается в том, что вместо нормального мужского генотипа с одной X-хромосомой и одной Y-хромосомой (46, XY) у больного будет присутствовать одна лишняя половая хромосома – X. Генотип такого мужчины будет (47, XXY).

Почему синдром Клайнфельтера встречается у мальчиков в результате чего?

Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х-хромосомы (одной или нескольких). Данный синдром характеризуется многообразием цитогенетических вариантов: 47,XXY, 48,XXXY, 48,XXYY, 49, XXXXY, 49,XXXYY, 46,XY/47,XXY.

Какой кариотип имеет человек женского пола?

Каждая хромосома несет гены, ответственные за наследственность. Кариотип 46, ХХ – соответствует нормальному женскому кариотипу, а кариотип 46, XY – это нормальный мужской кариотип. Кариотип остается неизменным в течение всей жизни.

Какие симптомы у человека при синдроме Клайнфельтера?

Среди клинических признаков СК в подростковом возрасте могут отчетливо проявляться диспропорции тела (длина ног начинает превышать длину туловища), снижение мышечной массы, скудное оволосение лица и груди, маленький объем тестикул, гинекомастия.

Какое заболевание характерно только для мужчин?

Воспаление предстательной железы (простаты) называется простатитом. Заболевание характерно только для мужчин.

Можно ли иметь детей при синдром Клайнфельтера?

Среди пациентов с синдромом Клайнфельтера встречаются лица с мозаичным кариотипом — часть клеток имеет нормальный хромосомный набор. У таких пациентов сохранена возможность оплодотворения: в сперме или тканях яичка есть небольшое количество сперматозоидов.

Что означает Xxy?

Синдром Клайнфельтера – патология, которая характеризуется наличием у мальчиков лишней X хромосомы (минимум одной), в результате чего нарушается их половое созревание. Заболевание в 1942 году впервые было описано Клайнфельтером.

Какой пол у человека с синдромом Клайнфельтера? Ответы пользователей

Отвечает Александр Белов

18 окт. 2015 г. — У меня вот синдром Клайнфельтера, когда присутствует дополнительная хромосома Х. У большинства мужчин набор хромосом XY, у женщин – XX, а у ...

Отвечает Вася Райхерт

Синдром Клайнфельтера – патология, которая характеризуется наличием у мальчиков лишней X хромосомы (минимум одной), в результате чего нарушается их половое ...

Отвечает Костя Соболев

Синдром Кляйнфельтера подразумевает наличие двух или более Х-хромосом плюс одну Y-хромосому, что приводит к формированию мужского фенотипа.

Отвечает Юра Мурашко

7 сент. 2016 г. — Как известно, генетический набор человека насчитывает 46 хромосом, из которых 22 пары называются соматическими, а 23‑я пара — половая.

Отвечает Спартак Коваленко

Синдром Клайнфельтера — это мужское генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной женской половой хромосомы Х. Обычный генетический набор ...

Отвечает Влад Самофеев

Синдром Клайнфельтера – это генетическое заболевание, характеризующееся наличием дополнительной женской половой хромосомы Х (одной или нескольких) в мужском ...

Отвечает Сергей Беляев

Синдромом Клайнфельтера называется генетическое нарушение, обусловленное мутациями в гендерных хромосомах. Болезни подвержен исключительно мужской пол.

Отвечает Андрей Барвит

Автор: ДА Беспалюк · 2018 · Цитируется: 5 — Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х ...

Отвечает Светлана Карнаухова

Автор: ДА Беспалюк · 2018 · Цитируется: 5 — Синдром Клайнфельтера (СК) — врожденное генетическое заболевание лиц мужского пола, обусловленное наличием в мужском кариотипе дополнительной половой Х ...

Какой пол у человека с синдромом Клайнфельтера? Видео-ответы

Синдром Клайнфельтера. Полный ролик в комментариях! #shorts

#интерсекс #пол #гендер #цацулин #наука Синдром Клайнфельтера. Полный ролик в комментариях! #shorts.

Синдром Клайнфельтера - механизм развития, причины, клинические проявления

Ролик не претендует на замену учебника, лекций и статей. Есть какие-то конструктивные комментарии, пожелания, ...

Синдром Клайнфельтера. Причины, диагностика, коррекция симптомов

Кариотип синдрома Клайнфельтера. Причина мужского бесплодия, кариотип ХХУ.

Синдром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечение

Синдром Шерешевского-Тёрнера — это геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического ...

Синдром клайнфельтера. Уменьшение размеров.

Если поставлен диагноз синдром клайнфельтера XXY 47. Уменьшение относительных размеров половых Органов ...