28 окт. 2019 г. — Белковые соединения с определённой конфигурацией, способные трансформироваться в патогенные и вызывать нейродегенеративные процессы в организме, ...
Наиболее часто прионы поражают ткани мозга, вызывая трансмиссивные губчатые энцефалопатии. При этих заболеваниях в мозге образуется большое количество отверстий, и он начинает напоминать губку. У людей такие изменения сопровождаются прогрессирующей деменцией, и в конце концов приводят к смерти.
Исследователи предполагают, что прионы попадают в глаз из мозга по зрительному нерву, однако при этом допускают и вероятность обратной ситуации, когда при пересадке зараженной роговицы или при использовании нестерилизованного хирургического инструмента инфекция проникает в мозг.
Прионы — это обычные белки, которые сворачиваются в «заразную» форму*. Молекула такой формы может заставить другую молекулу того же белка сложиться по своему образу и подобию. В результате возникает молекулярная эпидемия, в которой «заразная» конформация белка становится всё более распространенной.
Проявления болезни могут развиваться постепенно, с неспецифических симптомов – бессонницы, вялости, апатии, заторможенности. В ряде случаев болезнь начинается внезапно и может напоминать делирий. Наиболее частыми проявлениями прионовых болезней являются: Прогрессирующая деменция
З. По данным современных исследований, основной путь приобретения ПЗ — употребление зараженной пищи. Считается, что прионы присутствуют в моче, слюне и других ...
Согласно наиболее устоявшейся точке зрения, прионы представляют собой чисто белковые инфекционные агенты. Однако у этой гипотезы («чисто белковой» гипотезы) ...
17 июн. 2015 г. — До открытия прионов считалось, что болезни человека и животных могут вызываться исключительно живыми организмами или хотя бы вирусами, ...
29 дек. 2019 г. — Прионы устойчивы во внешней среде, не разрушаются при стерилизации. ... вот что интересно-когда такие новости появляются, везде трезвонят про ...
Стадии заболевания: Продромальный период — симптомы неспецифичны и возникают примерно у 30 % больных. Они появляются за недели и месяцы до возникновения первых ...
7 сент. 2020 г. — Прионы-передатчики нейродегенеративных заболеваний, и прионы, которые повреждают нейроны, — это разные молекулы, сообщается в Proceedings of ...
Семейные прионные болезни вызваны мутацией гена, кодирующего белок PrPC. Эта мутация может передаваться по наследству Мутация повышает вероятность превращения белка PrPC в прион. Существует более 50 мутаций. В зависимости от мутации развиваются различные прионные болезни.
Прионные болезни – это медленно прогрессирующее поражение головного мозга, связанное с инфекционными белками (прионами). Патогномоничные симптомы данных ...
23 февр. 2023 г. — «Прионы могут попадать в организм человека как в результате инфицирования (извне), так и по наследственным факторам и другим причинам. После ...