AllFAQ
Автор вопроса: Виолетта Гавровская
Опубликовано: 23/11/2023

Сколько живут с синдромом Эдвардса?

У нас есть 24 ответов на вопрос Сколько живут с синдромом Эдвардса? Вероятно, этого будет достаточно, чтобы ваш вопрос получил ответ.

На каком сроке могут определить синдром Эдвардса?

Узнать с точностью 99% о риске синдрома Эдвардса и других хромосомных аномалий, а также пол плода, можно с 9 недель беременности, всего лишь сдав кровь из вены.

Как выглядит синдром Эдвардса на УЗИ?

Заподозрить наличие синдрома Эдвардса можно на УЗИ плода и допплерографии по косвенным признакам: недоразвитию одной из пупочных артерий, многоводию, уменьшению размеров плаценты. Но ультразвуковое исследование может показать только характерные признаки патологии, оно не может подтвердить, что есть именно этот синдром.

Когда на УЗИ видно синдром Эдвардса?

Узнать с точностью 99% о риске синдрома Эдвардса и других хромосомных аномалий, а также пол плода, можно с 9 недель беременности, всего лишь сдав кровь из вены.

Как часто встречается синдром Эдвардса?

Синдром Э́двардса (синдром трисомии 18) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков развития и трисомией 18 хромосомы. Описан в 1960 году Джоном Эдвардсом. Популяционная частота примерно 1:3000 в США, и 1:5000 в мире на 2016 год.

Как часто рождаются дети с синдромом Эдвардса?

Синдром Эдвардса – второе по распространенности хромосомное заболевание после синдрома Дауна; частота рождения детей с синдромом Эдвардса составляет 1:5000-7000.

Чем опасен синдром Эдвардса?

Осложнения В основном, дети с синдромом Эдвардса погибают в первый год жизни. Наступает летальный исход вследствие нарушения сердечной деятельности или остановки дыхания.

Сколько живут дети с трисомией?

Трисомия по 13 хромосоме

Как выглядит синдром Эдвардса?

Какие симптомы у синдрома Эдвардса? Симптомы синдрома Эдвардса (трисомия 18) обычно включают плохой рост до и после рождения, множественные врожденные дефекты и серьезные задержки в развитии или проблемы с обучением. Симптомы присутствуют во время беременности и после рождения вашего ребенка.

Как наследуется синдром Эдвардса?

Анеуплоидии никак не наследуются, их возникновение не зависит от образа жизни матери, социального статуса — только от возраста родителей.

Можно ли вылечить синдром Эдвардса?

На данный момент лечение синдрома Эдвардса невозможно, так как хромосомная аномалия затрагивает все клетки плода или родившегося ребенка.

Сколько живут с синдромом Эдвардса? Ответы пользователей

Отвечает Максим Дружинин

... живут в среднем около 10 месяцев, а мальчики от двух до трех месяцев, и вообще около 90% детей с синдромом Эдвардса умирают в течение первого года жизни.

Отвечает Марина Фролова

Прогноз при синдроме Эдвардса крайне неблагоприятный. Средняя продолжительность жизни составляет не более 2 месяцев. Около 90 % детей погибают в первый год ...

Отвечает Константин Флора

Есть семьи, которые решают сохранить беремен- ность и дать возможность неизлечимо больному ре- бенку прожить столько времени, сколько ему отве- дено. В этом ...

Отвечает Сергей Минниханов

5 февр. 2020 г. — О том, что у малыша, возможно, синдром Эдвардса, молодая женщина узнала достаточно рано – на сроке 12 недель. Синдром Эдвардса — хромосомное ...

Отвечает Евгения Чурашова

Прогноз для этого заболевания, как правило, неблагоприятный. Большинство рожденных детей, умирают, в среднем, в течение 2 - 10 дней (Parker, 2003). Тем не менее ...

Отвечает Лёша Гасанов

14 нояб. 2019 г. — В 2017 году из-за врожденных патологий в младенчестве умерли 22 тысячи детей. Речь идет о врожденных аномалиях развития нервной системы, ...

Отвечает Александр Болдырев

28 июн. 2022 г. — Синдром Эдвардса — это генетическое заболевание. Суть патологии заключается в наличии дополнительной третьей хромосомы в 18 паре.

Отвечает Кирилл Валеев

26 янв. 2023 г. — Дети с синдромом Эдвардса часто погибают еще в утробе матери, а если появляются на свет, редко доживают до трех месяцев. Виной всему — лишняя ...

Сколько живут с синдромом Эдвардса? Видео-ответы

Синдром Эдвардса — [трисомия по 18-й хромосоме] — причины, симптомы, даигностика, лечение.

Синдром Эдвардса (трисомия по 18-й хромосоме) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом ...

Синдром Эдвардса - механизм развития, причины, клинические проявления

Синдром Эдвардса (трисомия 18) — хромосомное заболевание, характеризуется комплексом множественных пороков ...

Синдром Клайнфельтера - механизм развития, причины, клинические проявления

Ролик не претендует на замену учебника, лекций и статей. Есть какие-то конструктивные комментарии, пожелания, ...

Синдром Эдвардса - трисомия 18 / USMLE step 1

Синдром Эдвардса (трисомия 18 хромосомы) - это генетическое заболевание, которое легко спутать с синдромом Патау.

Синдром Шерешевского-Тёрнера — [моносомия X-хромосомы XО] — причины, симптомы, даигностика, лечение

Синдром Шерешевского-Тёрнера — это геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического ...